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友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布下载方式:

①通过浏览器下载

打开“友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布”手机浏览器（例如百度浏览器）。在搜索框中输入您想要下载的应用的全名，点击下载链接【blog.3g.m.m.wap.mobile.m.blog.m.xejwu.com】网址，下载完成后点击“允许安装”。

②使用自带的软件商店

打开“友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布”的手机自带的“软件商店”（也叫应用商店）。在推荐中选择您想要下载的软件，或者使用搜索功能找到您需要的应用。点击“安装”即 可开始下载和安装。

③使用下载资源

有时您可以从“”其他人那里获取已经下载好的应用资源。使用类似百度网盘的工具下载资源。下载完成后，进行安全扫描以确保没有携带不 安全病毒，然后点击安装。

友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布安装步骤:

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🏌️🚴🐌第二步：💐选择软件版本：根据您的操作系统（如 Windows、Mac、Linux）选择合适的软件版本。有时候还需要根据系统的位数（32位或64位）来选择友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布。

🐋🛺🦁第三步：🐼 下载友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布软件：点击下载链接或按钮开始下载。根据您的浏览器设置，可能会询问您保存位置。

⛳🐳🏐第四步：💐检查并安装软件： 在安装前，您可以使用 杀毒软件对下载的文件进行扫描，确保友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布软件安全无恶意代码。 双击下载的安装文件开始安装过程。根据提示完成安装步骤，这可能包括接受许可协议、选择安装位置、配置安装选项等。

🌰🦘🏂第五步：🦘启动软件：安装完成后，通常会在桌面或开始菜单创建软件快捷方式，点击即可启动使用友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布软件。

🎋🏋️🐮第六步：🏈更新和激活（如果需要）： 第一次启动友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布软件时，可能需要联网激活或注册。 检查是否有可用的软件更新，以确保使用的是最新版本，这有助于修复已知的错误和提高软件性能。

特别说明：友芝友生物-B(02496)：M701恶性胸水II期研究中期数据在2025年ESMO会议上公布软件园提供的安装包中含有安卓模拟器和软件APK文件，电脑版需要先安装模拟器，然后再安装APK文件。

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5.关闭修改器(不然容易闪退)

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智通财经APP讯，友芝友生物-B(02496)发布公告，本公司自主研发的上皮细胞黏附分子(Ep CAM)和分化簇3(CD3)双靶向的在研双特异性抗体(Bs Ab)药物M701在中国开展的治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)引发的恶性胸水的II期临床研究(本研究)的研究中期数据已以大会壁报的形式在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布(壁报编号：1880P)，亦将于本公司网站(https://www.yzybio.com)相应公布。

本研究是一项针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)导致的恶性胸水的随机对照、多中心、开放式的II期临床试验(研发代号：M70103)。本研究按照1:1比例纳入试验组和对照组受试者。试验组受试者在胸腔穿刺引流后，给予胸腔灌注M701药物。对照组受试者在胸腔穿刺引流后给予胸腔内灌注顺铂药物。该研究主要终点为无穿刺生存时间(Pu FS)，定义为从结束治疗后到出现恶性胸水不耐受或死亡之日的时间，这是一个复合性的事件发生时间终点，直接反映了局部治疗对于恶性胸水的控制时间。该研究次要终点包括恶性胸水客观缓解率(ORR)、至下次穿刺时间(TTNP)、与恶性胸水相关的症状和体征、药效学以及免疫原性。

截至2025年3月7日，54名筛选合格的经至少一线全身治疗后病情进展、有症状性恶性胸水的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，按照1:1随机分组，试验组26名，对照组28名。试验组的中位年龄为66.5岁，对照组的中位年龄为61.5岁。试验组和对照组女性比例分别为57.7%和50.0%，体力状态评分(ECOG)处于0–1的患者占比分别为92.3%和96.4%，基线胸水体积中量或以上(≥500mL)的患者比例分别为65.4%和67.9%，既往接受过胸腔穿刺治疗的患者比例分别为65.4%和71.4%，驱动基因突变阳性的患者比例分别为76.9%和78.6%，既往接受过胸腔内化疗的患者比例分别为42.3%和35.7%。除了试验组受试者年龄偏大之外，两组患者基线情况较为均衡。

疗效结果：试验组的无穿刺生存时间长于对照组(中位值130天对85天，HR(风险比)=0.80，p=0.542)，而对于驱动基因阴性的患者(中位值未达到对44.5天，HR<0.01，p<0.001)或有胸腔内化疗史的患者(中位值253天对72天，HR=0.31，p=0.076)，其获益更加显著。在上述人群中，试验组和对照组的恶性胸水客观缓解率(MPE ORR)分别为72.7%和41.7%。随机分组98天后，只有试验组受试者的呼吸困难症状持续改善。流式细胞术分析显示，输注M701后，胸水中的Ep CAM+CD45-肿瘤细胞显著减少，而在输注顺铂的对照组中则没有这种现象。

安全性结果：M701治疗相关不良事件发生率为3.7%，顺铂组为10%，仅1例严重不良事件(2级发热)与M701相关。

结论：与顺铂相比，M701胸腔灌注在治疗恶性胸水方面显示出显著疗效，且耐受性良好，这为其进一步的临床开发提供了支持，尤其适用于无驱动基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者或既往接受过胸腔内化疗的患者。这项II期试验仍在进行，并已显示出在预防胸水再次积聚方面具有可观的潜力，尤其是在驱动基因阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者或既往接受过胸腔内化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中。基于当前优异结果，一项关键的III期试验计划在2026年启动，以在大规模中国人群中验证其有效性和安全性。

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